Mucovicidose : "Je devais mourir à 7 ans, j'en ai bientôt 40"

“Pourquoi je vis”, le biopic consacré à la vie de Grégory Lemarchal, décédé de la mucoviscidose, a réuni plus de 7 millions de téléspectateurs. Sabrina Perquis est atteinte de cette maladie et a bénéficié d’une greffe des poumons il y a 13 ans. Elle raconte son combat.

La mucoviscidose est une maladie génétique héréditaire qui touche les cellules tapissant des organes tels que les voies respiratoires, le tube digestif ou encore les glandes sudorales. Cette pathologie concerne environ 1 naissance sur 4.500 en France.

Sabrina Perquis, animatrice radio et auteure de Je devais mourir à 7 ans – Mon combat contre la mucoviscidose (éd. Hugo doc), en est atteinte. Lorsque le diagnostic est tombé, à sa naissance, les médecins ont annoncé à sa mère qu’elle n’avait que 7 ans vivre. “On s’est battues, on continue à se battre et aujourd’hui je vais en avoir 40”, témoigne-t-elle.

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